2月5日的国务院联防联控机制新闻发布会上，有记者提问，中科院武汉病毒研究所发现瑞德西韦是有效的，为什么没有第一时间进入到临床，而是选择首先发论文、申请专利？对此，国家卫健委发言人、宣传司司长宋树立表示，“我们正在关注相关情况。”

南都此前报道，中国科学院武汉病毒研究所官网2月5日消息，对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦(Remdesivir)，该所依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

武汉病毒研究所官网最新消息称，近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。相关研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”（《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》）为题，发表在中国自主知识产权的国际知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。

药物对新型冠状病毒（2019-nCoV）体外抗病毒活性测试。

该研究表明，在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir，GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；磷酸氯喹（Chloroquine）的EC50=1.13 uM，SI大于88，说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。

2月4日，在国家卫健委召开的新闻发布会上，有记者曾提问最近科技攻关是否发现了包括瑞德西韦在内的其他有临床医疗价值的药物。科技部生物中心副主任孙燕荣回应，“新药研发其实是一个非常漫长的过程，在一场突如其来的疫情面前，我们第一时间组织相关专家进行攻关，充分利用现有的已经具备的研究基础，最重要的是在已经上市的和正在开展临床试验的这些药物中来进行系统化的、大规模的筛选，已经取得了一定成绩。”

孙燕荣表示，药物筛选之后有待临床进一步验证，也就是说必须要在确保安全性的前提下来确定药物对新型冠状病毒感染肺炎的有效性。她还说，推进中取得了一系列成绩，除了瑞德西韦，科研人员还发现了磷酸氯喹、法匹拉韦，以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。比如，磷酸氯喹是已上市的一种抗疟药，在体外研究中已展示出非常好的抗新型冠状病毒的活性。

采写：南都记者 诸未静

编辑：张亚莉

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