南都讯 记者马建忠  10月29日，复星医药（600196.SH； 02196.HK）公布截至2020 年9 月30日前三季度经营业绩。报告期内，复星医药集团实现营业收入221.03亿元人民币；归属于上市公司股东净利润24.79亿元，同比增长20.12%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.60亿元，同比增长19.57%。

与本土创新药头部企业恒瑞医药不惧疫情持续加大研发投入类似，报告期内，复星医药对研发的投入也在持续加大。报告期内，复星医药研发费用为18.78亿元，较2019年同期增长45.55%。而依照恒瑞医药披露的三季报，今年前三季其研发费用共投入33.4亿元，相较去年同期增加5.5亿元。也就是说，报告期内，复星医药的研发投入同比增速已超恒瑞医药。

受益于近年来的持续高研发投入，复星医药创新研发逐渐进入密集收获期。以大分子方面为例，HLX02注射用曲妥珠单抗已分别于7月、8月在欧盟及中国获批上市；HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理；肉毒杆菌毒素RT002用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症III期临床试验均获国家药监局批准。再以小分子方面为例，CDK4/6抑制剂FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症也已于中国境内启动II期临床研究。

与此同时，复星医药还在持续完善“仿创结合”的药品研发体系，并积极推进仿制药“一致性评价”。2020年8月公布的第三批集采名单中，复星医药共有5个产品中标，分别是匹伐他汀钙片、非布司他片、富马酸喹硫平片、盐酸美金刚片及盐酸乙胺丁醇片。

另据复星医药披露，其控股子公司Gland Pharma境外分拆上市申请已获中国证监会无异议函和香港联交所批准，并已获印度国家证券交易所及孟买证券交易所上市申请原则性批准。

此外，复星医药与BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗已于2020年7月在中国正式开展I期临床。据复星医药最新披露的数据，截止2020年9月，144例受试者已全部完成间隔21天的两次免疫接种。

编辑：马建忠

本文作者

马建忠

7563W

南方都市报记者