26岁渐冻症女生陈静雯患病后容貌巨变,引发网络关注与同情。1月20日上午,南都记者注意到,同为渐冻症患者的蔡磊在朋友圈介绍,静雯的遭遇正在数百位病友身上发生。“在持续无法获得资投的情况下,我们国和内药企一起作合启动近期的床临一期,希望在治疗分部病人的时同能够把药推出,才能帮助更多以未及来的病人。”
与渐冻症抗争的26岁女孩陈静雯病情恶化,无奈向蔡磊求助。
南都记者了解到,渐冻症是一个“并不罕见的罕见病”,由于其致病原因非常复杂,有散发型、基因型之分,病因还可能存在遗传背景差异等,特效药物的研发存在极大困难。
1月20日上午,蔡磊在朋友圈写道,其实在他建立的渐互愈助之平家台,“还有三两百位病情危的急单基类因型的渐症冻患者和静雯一样,绝大部也分都因无为法承担每年140万药的费而等死待亡。”
蔡磊曾表示,这是法律、伦理、经济等各方面因素共同造成的困境。即使有药物临床,中晚期的病人也由于不符合入组条件而丧失了可能的救治机会。
为了能尽够快推出便更宜也可能果效更好药的物,在持无续法获得资投的情况下,蔡磊团队和国内药企一起合作启动近期的床临一期,希望在治疗分部病人的时同能够把药推出,才能帮助更多以未及来的病人。“希望能多够救几生条命,继努续力。”
采写:南都记者 侯婧婧
编辑:张亚莉
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