日前，7岁男孩明明反复髋部疼痛被误诊为滑膜炎，暨南大学附属第一医院儿童医学中心多学科专家在磁共振影像中发现隐藏病灶；一场集结骨科、感染科、肿瘤科等8个专科的紧急会诊后，慢性骨髓炎的确诊让孩子免于截肢风险。

“让数据流动代替患者奔波，用学科协作对抗疾病复杂。”暨南大学附属第一医院儿童医学中心主任宋元宗教授告诉南都记者，这也正是儿童医学中心的行动注脚。 

破壁：从“单科作战”到“集团攻坚”

日前正式挂牌的儿童医学中心，率先亮出“1+10+30”诊疗模式这把“手术刀”——一个集成预约、转诊、健康管理的智能平台，十大优势病种垂直团队，三十个专科的动态协作网络。当7岁骨髓炎患儿影像资料同步至多学科终端时，传统需数周的诊断流程被压缩至72小时内。

“门诊遇到疑似肿瘤或罕见病，立即启动‘精准组队’。”儿童医学中心执行主任谭为以骨科疑难病例为例，通过数字化平台快速集结相关专科专家，术中冰冻病理与多维度数据交叉验证，使误诊率下降40%。在中心新改造的MDT联合诊室，家长不再辗转多个科室，床边超声、诊区内检验等设备将检查等待时间缩短60%。

织网：资源下沉的“双轨革命”

面对基层儿科“看不了大病”的信任困境，中心推出“输血+造血”组合拳。在天河区社区医院，总院专家每月固定驻诊2天，1/3的优质号源提前开放给家庭医生预约。更关键的“造血”工程藏在智慧医疗系统里：AI预诊工具筛查基层上传的病例，可疑数据直通总院专家复核；儿童健康APP动态追踪“小眼镜”“小胖墩”发育曲线，预警信息同步推送至家庭医生与学校健康副校长。

宋元宗透露，暨南大学附属第一医院儿童医学中心还计划通过5G急救舱实现危重患儿“上车即入院”，并推进乡镇医生每月接受远程急症处置特训。这套体系建成后，将大大加强基层对儿童罕见病识别率从不足的问题，并推进罕见病协作网络向更为广袤的基层地区延伸。

登峰：特色病种的“破冰行动”

翻开十大优势病种清单，每个领域都藏着“硬核突破”：肝病团队首次报道了我国大陆六种罕见病，其中希特林缺陷病和NTCP缺陷病两个病种已经积累了较大规模的患者队列；该团队先后主持国家自然科学基金项目7项，最近又牵头制订了希特林缺陷病诊断治疗的国际专家共识；小儿心脏外科完成全球首例超声引导下颈内静脉可调封堵术；肥胖代谢中心成为亚太培训基地；小儿普通外科微创手术惠及2.4公斤先天性胆道闭锁婴儿。

“病种选择绝非偶然，”谭为强调，“这些专科特色鲜明，技术优势也比较明显。”

在基因层面，中心正构建更锋利的“武器库”。儿童个体化治疗决策系统整合基因组与代谢组数据，让药物精准匹配患儿体质；区块链技术打造的罕见病数据库，将确诊时间从平均4年缩短至11个月。下一步，依托“港澳药械通”政策，跨境远程会诊中心将引入国际前沿技术，为粤港澳患儿开通生命新通道。

攻坚：未来三年的“关键战场”

“最大瓶颈不在技术，而在协同。”谭为直言流程再造的阵痛。当影像检查与专科会诊时间冲突时，虚拟MDT团队通过数字平台动态调度资源；为打破科室本位主义，协作贡献度直接挂钩绩效奖金。这些试水经验将凝练成《天河区儿科资源下沉三年行动计划》，形成全国性样板。

未来布局已锚定三个维度：在学科高原上，打造肿瘤免疫、神经发育等5-8个国家级重点专科；在服务网络上，部署县域5G急救舱、家庭智能随访包；在科研转化端，联合药企突破儿童专用药空白。儿童医学中心的目光投向更远处，要带团队出海学习，更要把“中国儿科方案”输送到“一带一路”沿线。

采写：南都记者 王道斌 通讯员 张灿城

本文作者

王道斌

5亿

多年深耕人社与医疗卫生领域，人称“王大夫”。