打破30年治疗僵局，难治性癫痫患者有望告别“发作魔咒”。3月26日，第三代抗癫痫发作药物翼弗瑞^®（通用名：西诺氨酯片）正式进入临床应用，并在广州医科大学附属第二医院等全国多家医院开出首方。标志着这款备受全球瞩目的创新药，正式从“临床试验”走向“患者身边”。

记者获悉，西诺氨酯片首批处方由广州医科大学附属第二医院、首都医科大学附属北京天坛医院、复旦大学附属华山医院、浙江大学医学院附属第二医院、四川大学华西医院、重庆医科大学附属第一医院、中南大学湘雅医院七家三甲医院开具，标志该药物正式投入临床使用。

重庆医科大学附属第一医院 王学峰教授（左）首都医科大学附属北京天坛医院 王群教授（右）

据公开数据，中国癫痫患者约 1000 万，其中 30%-40% 为药物难治性癫痫。长期以来，药物难治性癫痫患者多采用在原有药方上继续加药的治疗方法，但效果十分有限：过去三十年，此类治疗下患者完全无发作率不足 10%。而最新临床数据显示：对于那些试过多种药物依然无效的局灶性癫痫患者，加用西诺氨酯片后，近60%的人实现了完全无发作。

如果把大脑比作一辆车，癫痫发作往往是因为“油门踩太死”而“刹车失灵”。传统抗癫痫药物通常只能单向调节（要么松油门，要么踩刹车），而西诺氨酯片拥有创新的“双通道”智慧：通过钠离子通道阻滞，优先抑制异常电流，减少大脑过度兴奋；同时实现非苯二氮䓬位点 GABAA受体调节，增强抑制信号，稳住神经波动，双管齐下实现对大脑神经兴奋与抑制过程双向调节，遏制癫痫发作。

除了疗效，西诺氨酯片也弥补了传统药物在具体应用中的不便。临床数据显示，近 43% 的患者加用该药后减少 1 种联用药物，整体用药剂量平均降低逾 20%；该药每日仅需服用 1 次，有助于提升患者用药依从性。同时，该药为手术不耐受、手术风险较高或手术失败的癫痫患者提供了新的治疗选择，手术失败患者加用后约 30% 可实现无发作。该药物在欧美上市 6 年，累计服务超 27.5 万癫痫患者，无严重不良反应报告，安全性数据较为充分。

为了让患者都能及时用上创新药，翼思生物已与国药控股达成战略合作，双方将共同搭建覆盖全国的药品物流与服务体系，提升药品可及性。翼思生物表示，将继续推进创新药物的临床应用与普及，让治疗方案更好服务患者。

采写：南都N视频记者 曾文琼

实习生：蔡梓烨