专题头图

50万人关注

2026国际罕见病日

南都健闻持续关注罕见病群体，更新政策，记录故事，呼吁关注。
设计：林泳希
1/2 文图

  • 每年120万，全自费！广州罕见病女孩陷天价药费困境

    健闻

  • 构建“产医研”全生态，高博医疗加速大湾区罕见病诊疗落地

    健闻

  • 约1/3罕见病与神经系统相关，治疗走到了哪一步？

    健闻

  • 肌肉无力小心重症肌无力！中医专病门诊守护“无力”人群

    健闻

  • 广医一院成立罕见病医学中心 剑指诊、治、保“三座大山”

    健闻
查看更多
2/2 视频

  • 每年120万，全自费！广州罕见病女孩陷天价药费困境

    南都健康联盟

  • 肌肉无力小心重症肌无力！省中医设专病门诊守护“无力”人群

    健闻

  • 超过一天的眼痛、视力模糊、身体麻木、无力，警惕这种罕见病

    南都健康联盟