原创44.6万2026-02-28 09:42:19在2026年的国际罕见病日，广州罕见病女孩悠悠的妈妈向记者讲述了女儿3年来坎坷的治疗经历。悠悠正在使用通过“港澳药械通”引进的特效药唯铭赞，但被一年120万的药费压得喘不过气，即将断药，他们迫切希望广州惠民保“穗岁康”能重新帮他们分担部分药费负担。视频：南都N视频记者 李文 刘哲李文南方都市报记者TA的作品刘哲南方都市报记者TA的作品热门评论暂无评论，快来抢沙发
更多精彩 | 2026国际罕见病日
暂无评论，快来抢沙发