南都讯 记者马建忠  3月29日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2020年报，报告期内，公司实现营业收入人民币303.07亿元，同比增长6.02%；归属于上市公司股东净利润人民币36.63亿元，同比增长10.27%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币27.18亿元，同比增长21.65%。其中，报告期内，核心板块制药业务实现营业收入218.8亿元；医疗器械与医学诊断业务实现营业收入52.17亿元；医疗服务业务实现营收31.72亿元。

值得注意的是，过去一年，复星医药继续加大研发投入，全年研发投入共计40.03亿元，同比增长15.59%；其中，研发费用为27.95亿元，同比增长36.94%。制药板块研发投入36.70亿元，同比增长17.21 %；制药业务研发投入占制药业务收入的16.77%；其中，研发费用为24.68亿元，同比增加7.27亿元，同比增长41.76%，占制药业务收入的11.28%。

年报还显示，复星医药在不断加大自主研发投入，推进在研产品上市的同时，还在积极寻求与全球领先医药企业在产品方面的合作机会，通过对接全球领先技术及高价值产品，丰富产品管线，提升市场拓展能力。

许可引进方面，2020年3月，复星医药与BioNTech签订协议，获授权在中国大陆及港澳台独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的mRNA新冠疫苗；对外许可方面，2020年10月，复星医药控股子公司重庆复创已与礼来达成协议，将自主研发的BCL-2选择性小分子抑制剂在中国以外其他区域内独家研发、生产及商业化权利许可予授予礼来，根据约定礼来将向本集团支付至多4.4亿美元的许可费。此外，HLX02（注射用曲妥珠单抗）也已通过与Accord的战略合作，实现在英国、德国、葡萄牙的上市销售。

年报显示，截至2020年底，复星医药有56个（按适应症计算）创新药（自研小分子创新药18个、自研生物创新药25个、许可引进创新药13个）。另外，自研的生物类似药项目达到19个（按适应症计算），其中，6个项目正在进行临床试验、5个项目处于上市申请中，另有1个项目临床试验申请已获受理、2个项目已获批临床。

另据复星医药董事长、总经理吴以芳30日透露，复星医药从国外引进的抗帕金森病新药奥匹卡朋的上市申请近日已正式获CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）受理，公司正积极推进这一原研药物的上市工作。

依照复星医药此前公告，其子公司万邦医药于2018年1月9日与Bial达成协议，引进Ongentys的中国大陆开发权益，交易包括250万美元首付款和1250万美元里程金。

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南方都市报记者