南都讯  国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣4月21日在发布会表示，单针的康希诺新冠疫苗国内接种约百万人，目前未接到血栓报告。

最近，《新英格兰医学杂志》发表文章，针对阿斯利康疫苗接种后血栓形成这一不良反应做了讨论。另外，也有媒体报道，强生疫苗也与几起血栓病例发生有关联。

邵一鸣回应称，新英格兰杂志发表的文章，也引起了各国药监系统的关注。欧盟的药监部门给予了认真研究，他们通过几次会议确认，血栓跟疫苗接种确实是有关的。美国的药监系统和美国疾控中心CDC也作出了暂停强生公司腺病毒载体疫苗接种的决定。

邵一鸣表示，血栓事件发生是极为罕见的事件，它的发生率大概是20万到百万分之一，从这个意义上来讲，它是极罕见的事件。此外，血栓事件的发生在不同年龄组的人群是有差异的。

邵一鸣介绍，考虑到疫苗的效益风险比，越老的人感染风险越高，接种疫苗的效益风险比就越大。目前，欧洲一些国家的药监部门作出了50岁、55岁、60岁以下的人群不使用特定疫苗的决定，英国是决定30岁以下人群不使用特定疫苗。

同阿斯利康疫苗和强生疫苗一样，中国的康希诺公司新冠疫苗也属于病毒载体疫苗。重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）系康希诺生物与军事科学院陈薇院士合作研发，该疫苗是中国目前5款获批附条件上市的新冠疫苗中，唯一采用单针免疫程序的。据悉，在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。

4月14日，康希诺生物发布公告称，公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）Ad5-nCoV的载体为5型腺病毒，是一种常见的感染人的腺病毒，与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。截至公告日，接种Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。

“在这种情况下，中国方面也是非常重视的，我们国家的康希诺公司疫苗目前接种差不多是百万人，还没有观察到类似的报告。”邵一鸣说，不过中国药监部门要求，在监控当中特别关注使用腺病毒载体疫苗的血栓问题。“我国有健全的不良反应监测系统，一旦发现任何问题，我们会采取措施。”

邵一鸣强调，总的来说，疫苗的风险效益比是远远大于它的不良事件的罕见发生率的，在当前很多国家和地区，特别是发展中国家，疫苗严重不足的情况下，我们只要按照科学的数据、有效的监控，各类疫苗都是可以推广使用的。

采写：南都记者吴斌 发自北京

编辑：梁建忠

本文作者

梁建忠

26亿

南方都市报编辑