近日，记者从在海口举行的“罗氏血液助力健康中国2030暨优罗华®中国上市”发布会上了解到，罗氏血液疾病领域创新产品优罗华®（通用名 维泊妥珠单抗）在中国商业上市，一线适应症领先美国获批。专家表示，该药为患者带来了精准、高效的治疗优势，我国20多年以来的弥漫大B细胞淋巴瘤治疗将迎来新的治疗标准。

血液疾病主要包括恶性血液肿瘤、贫血性疾病、出血性疾病和罕见血液病等。其中，淋巴瘤是最常见的血液肿瘤之一。相关数据表明，中国整体淋巴瘤5年生存率仅为38.4%。近年，淋巴瘤创新疗法和前沿治疗技术不断涌现，为进一步提升淋巴瘤诊疗水平、改善患者预后提供了契机。中国临床肿瘤学会监事会监事长、哈尔滨血液病研究所所长马军教授表示，2000年，全球第一个靶向药物美罗华®在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点，23年后的今天，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物优罗华®在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。

中国临床肿瘤学会监事会监事长、哈尔滨血液病研究所所长马军

在癌症精准治疗和规范化治疗时代，探索创新的药物机制和靶点，是当下癌症治疗研究的重点方向之一。北京大学肿瘤医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任朱军表示，优罗华®凭借独有的靶点CD79b，以及独特的药物作用机制给患者带来精准、高效的治疗优势。“目前的相关临床研究试验取得了较好数据，这让我们临床医生更加期待双抗类创新药能够加速进入中国，为淋巴瘤患者提供更多治疗选择。”

北京大学肿瘤医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任朱军

创新疗法的涌现，带给血液疾病患者更多的“治愈”期待，也让患者对创新药物的可及性提高有了更迫切的需求。淋巴瘤之家创始人顾洪飞认为，淋巴瘤分型众多，患者治疗需求也越来越多元化。但这些年，患者及其家庭面对治疗的经济负担始终是病友群体内最关注的问题，我们希望国家多层次医疗保障体系可以进一步完善，在医保基本保障的基础上，能够通过拓展更多的创新支付方式，让越来越多的患者有机会从创新疗法中获益。

罗氏制药中国总裁边欣

罗氏制药中国总裁边欣表示：“我们正在以更快的速度将更多的血液创新药带入中国。作为先行先试的探索者，优罗华®（维泊妥珠单抗）在获批前先后在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区、粤港澳大湾区和天津自贸区等地通过临床急需进口药品绿色通道惠及中国患者，又在今年1月先于美国获批一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤。伴随正式商业上市，优罗华®将从先行先试到普及全国，为更多中国淋巴瘤患者带来希望。”

采写：南都记者 曾文琼

实习生：蒋源

编辑：曾文琼

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南方都市报记者