在传统宫颈癌防控实践中，筛查覆盖、复诊随访、重复采样与转诊等待等问题，往往导致“阳性后流失”与资源挤兑并存。近日，第十二次全国阴道镜与宫颈病理学（CSCCP）大会上，深圳企业相达生物系统呈现覆盖筛查、诊断、治疗三大环节的宫颈癌防控全流程的检测技术加设备方案，为解决这些难题提供了新思路。

会议期间，北京大学深圳医院等合作临床机构发布了“宫颈癌防控创新模式的建立与推广”（SCOCCAPS）研究中期评估结果。作为技术合作伙伴，相达生物展示了以专利PHASiFY™创新样本处理技术为核心、融合AI辅助诊断评估及门诊治疗工具的闭环路径设计。

该路径以基于PHASiFY™技术的尿液HPV初筛为入口，并在HPV阳性人群中通过触发宿主甲基化分流支持风险分层，进一步与阴道镜评估及后续处置环节对接，旨在为中国宫颈癌防控的基层落地提供可复制、可推广的参考范式。

相达生物创始人兼CEO招彦焘博士指出：“要真正实现宫颈癌防控目标，单靠某一种技术或产品远远不够，需要一套从筛查、诊断到治疗的完整闭环系统，尤其是要适配基层医疗机构的能力和资源。”

会上，北京大学深圳医院等合作临床机构报告了SCOCCAPS项目中期评估数据。数据显示，基于PHASiFY™技术的尿液HPV检测（PHASiFY-EG）在宫颈癌初筛人群中，展现出与FDA获批的Cobas HPV检测相同的宫颈癌前病变检测灵敏度，证实尿液检测可作为宫颈癌初筛的有效手段，并有助于提高全球筛查覆盖率。在此基础上，SCOCCAPS项目进一步验证了“一尿两检”方案的临床价值——以同一份尿液样本先行检测高危HPV，阳性结果自动触发甲基化检测，其对宫颈癌前病变（CIN2+及CIN3+）的检测灵敏度与对照方法（阴道自取样Cobas HPV检测联合TCT细胞学检测）相当，为资源匮乏地区提供了一种可及的分子检测路径。

采写：南都N视频记者谢萌