11月9日晚，全球第一药企美国辉瑞制药宣布，与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染，比美国食品药品监督管理局（FDA）的最低要求50%有效率高出许多。辉瑞制药CEO最新表示，预计新冠疫苗研究应该会在月底前完成。

受此影响，周一全球主要股指普遍上涨，美国三大股指集体高开，盘中均创历史新高。作为这款疫苗在中国的独家代理，今日（10日）A股复星医药开盘股价涨停，报56.66元，成交量1.02亿，成交额57.50亿元。港股复星医药也高开近15%。在全球都还在被新冠疫情困扰时，疫苗上的重大突破让人们看到了彻底战胜新冠肺炎的希望。

全球资本狂欢夜

道指期货涨幅一度超5%；

标普500指数期货涨逾3%；

西班牙IBEX35指数涨超7.5%；

意大利富时MIB指数涨超6%；

德国DAX指数涨超5.5%；

法国CAC40指数涨约7%

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昨晚，全球资本市场经历了疯狂一夜。辉瑞制药盘前一度涨30%，收盘涨8.46%。航空、银行、酒店等板块也纷纷暴涨。与此同时，曾经的资金避险手段也正在被抛弃。黄金与白银等贵金属交易受到重挫，截至发稿，现货黄金报1861.42美元/盎司，跌幅达到4.58%。被看作数字货币中黄金的比特币价格也一度跌破15000美元/枚，最低成交价为14813美元/枚。

2021年人类将逐渐走出新冠肺炎的阴影

据路透社报道，辉瑞研发的新冠mRNA疫苗在8月初开始了三期临床试验，是在43538名参与者中进行的，目前仅有94例被感染。这4万多人中，约42%的人是不同种族。临床试验数据显示，接种了疫苗的人和接受了安慰剂的人对照表明，在第二剂疫苗接种后7天，疫苗的有效率达到90%以上。这意味着在初次接种疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。目前，这款疫苗没有明显的安全问题。后续将继续收集有关安全性的数据。若该疫苗完全达到安全性和有效性的要求，辉瑞和BioNTech就计划向美FDA提交紧急使用授权（EUA），目前该计划预计将在11月的第三周进行。此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。这意味着新冠疫苗将很快在普通民众间普及。而就在不久前，世界卫生组织宣布，全球确诊人数已经突破5000万。

与新冠肺炎这场战争，人类终于看到了胜利的曙光。当地时间11月9日，在第73届世界卫生大会续会上，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德表示，由于当前全球范围内展开的非凡工作，明年三月可能从根本上改变疫情发展方向和态势。

复星医药：mRNA疫苗有望年底在国内推出

复星集团董事长郭广昌昨晚在自己的微信公众号里宣布了这则好消息。据了解，复星旗下复星医药于2020年3月获德国拜恩泰科（BioNTech）授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”），并于7月在国内启动临床试验。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。复星医药董事长兼首席执行官吴以芳透露，该疫苗有望在今年底至明年初在国内推出。

复星医药三季报显示，报告期内，复星医药实现营业收入221.03亿元；归属于上市公司股东净利润24.79亿元，同比增长20.12％；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.60亿元，同比增长19.57％。

疫苗普及近在眉睫

国产新冠疫苗已有超7万人预约接种

此外，国产新冠疫苗也取得了非常不错的进展。据悉，我国目前已有4个疫苗进入临床三期：国药集团中国生物的两款灭活疫苗、康希诺/军科院的腺病毒载体疫苗及科兴中维的灭活疫苗。

其中，6月25日，康希诺/军科院腺病毒载体疫苗获得中央军委卫生局颁发的军队特需药品批件（有效期1年）。7月22日，国药集团中国生物、科兴中维新冠灭活疫苗获批紧急使用。不久前，由国药集团研发的新冠疫苗已经在北京和武汉开放预约接种，目前已有超过7万人预约接种，公司会优先选择今年11月至明年1月需要出国的留学生。

消息来源：证券时报、参考消息网

作者：南都全媒体研究员  管玉慧

编辑：管玉慧